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Detección citogénetica y molecular de expansión de trinucleótidos repetidos CGG y del estado de metilación del gen FMRI en pacientes con síndrome de X-frágil

dc.contributor.authorGarcía Vielma, Catalina
dc.date.accessioned2015-05-18T16:44:54Z
dc.date.available2015-05-18T16:44:54Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.urihttp://cd.dgb.uanl.mx/handle/201504211/4700
dc.description.abstract[Tesis] ( Maestro en Ciencias con Especialidad en Genética ) U.A.N.L.
dc.description.sponsorshipUANL
dc.description.urihttp://www.uanl.mx/
dc.format.extent87 h. : figs, tabls.
dc.relation.ispartofseriesBibId;UANL000988116
dc.relation.ispartofseriesCodigo de barras;1020150217
dc.relation.urihttp://cdigital.dgb.uanl.mx/te/1020150217.PDF
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 México
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/mx/
dc.subjectEnfermos mentales
dc.subjectSíndrome de X-frágil
dc.subjectNucleótidos
dc.subjectDeficiencia mental
dc.titleDetección citogénetica y molecular de expansión de trinucleótidos repetidos CGG y del estado de metilación del gen FMRI en pacientes con síndrome de X-frágil
dc.publication.placeSan Nicolás de los Garza, N.L.


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